TechneScan DTPA - 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

technescan dtpa -

curium netherlands b.v. - kalsiumtrinatriumpentetat - preparasjonssett til radioaktive legemidler

Imatinib medac 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinase hemmere - imatinib medac er angitt for behandling av:paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia-kromosom (bcr-abl) positiv (ph+) kronisk myelogen leukemi (cml) for hvem bein marg transplantasjon er ikke ansett som den første linje behandling;paediatric pasienter med ph+kml i kronisk fase etter svikt av interferon-alfa terapi, eller i akselerert fase, voksen og paediatric pasienter med ph+cml i blast krise, voksen og paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia kromosom positive akutt lymfoblastisk leukemi (ph+all) integrert med kjemoterapi;voksne pasienter med tilbakefall eller ildfast ph+alle som monoterapi;voksne pasienter med myelodysplastic/myeloproliferativ sykdom (mds/mpd) er forbundet med blodplate-avledet vekstfaktor reseptor (pdgfr) gene re-ordninger;voksne pasienter med avansert hypereosinophilic syndrom (hms) og/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra omorganisering;voksne pasienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne pasienter med tilbakevendende og/eller metastatisk dfsp som ikke er kvalifisert for kirurgi. effekten av imatinib på utfallet av bein marg transplantasjon har ikke fastsatt. i voksen og paediatric pasienter, effektiviteten av imatinib er basert på overordnede haematological og cytogenetic respons priser og progresjon-fri overlevelse i cml, på haematological og cytogenetic respons priser i ph+all, mds/mpd, på haematological respons priser i hms/cel og på objektive svar priser hos voksne pasienter med inoperabel og/eller metastatisk dfsp. erfaring med imatinib hos pasienter med mds/mpd forbundet med pdgfr gene re-ordninger er svært begrenset. bortsett fra i nydiagnostisert kronisk fase kml, det er ingen kontrollerte studier som viser en klinisk nytte eller økt overlevelse for disse sykdommer.

Imatinib Actavis Group 100 mg 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

imatinib actavis group 100 mg

actavis group ptc ehf (1) - imatinib - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Imatinib Actavis Group 400 mg 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

imatinib actavis group 400 mg

actavis group ptc ehf (1) - imatinib - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Imatinib Mylan 400 mg 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

imatinib mylan 400 mg

mylan ab - imatinib - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Imatinib Mylan 100 mg 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

imatinib mylan 100 mg

mylan ab - imatinib - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Indium [111In] Oxinate 37 MBq/ ml 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

indium [111in] oxinate 37 mbq/ ml

curium netherlands b.v. - indium (111in) oksin - oppløsning - 37 mbq/ ml

Octreoscan 111 MBq/ ml / 10 mikrog 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

octreoscan 111 mbq/ ml / 10 mikrog

curium netherlands b.v. - indium (111in) klorid / pentetreotid - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 111 mbq/ ml / 10 mikrog

Stabilised Ceretec - 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

stabilised ceretec -

ge healthcare as - kobolt(ii)kloridheksahydrat / eksametazim - preparasjonssett til radioaktive legemidler